Sairaus alttiudet
Ahdaskulmaglaukooma
Aivovaltimon aneurysma
Alkoholismi
Astma
Atooppinen ihottuma
Autismi
Bipolaarihäiriö
Crohnin tauti
Endometrioosi
Epilepsia
Essentiaalinen vapina
Eteisvärinä
Eturauhassyöpä
Follikulaarinen lymfooma
Haavainen paksusuolentulehdus
Hodgkinin tauti
Hypertrigyseridemia
Hypotyreoosi
Imukudossyöpä
Jaksottainen päänsärky
Munuaissyöpä
Narkolepsia
Nivelreuma
Osteoporoosi
Psykoosi (kannabis aktivaatio)
Paksusuolensyöpä
Parkinssonin tauti
Perifeerinen valtimotauti
Primaarinen avoglaukooma
Psoriaasi
Raskausmyrkytys
Rintasyöpä
Sairas sinus -oireyhtymä
Sappikivet
Sarkoidoosi
Sepelvaltimotauti
Silmänpohjan ikärappeuma
Sjogrenin oireyhtymä
Skitsofrenia
SLE-tauti
Systeeminen skleroosi
Syvä laskimotukos ja keuhkoembolia
Tyvisolusyöpä
Tyypin 1 diabetes
Tyypin 2 diabetes
Vatsa-aortan aneurysma
Virtsakivitauti
Virtsarakonsyöpä
Välilevynpullistuma
Äkillinen sydänpysähdys
Lääkeaineiden metaboliaan liittyvät geenit
Abakaviiri
Allopurinoli
Amitriptyliini
Aripipratsoli
Atatsanaviiri
Atomoksetiini
Atsatiopriini
Desipramiini
Doksepiini
Esomepratsoli
Essitalopraami
Fenprokumoni
Fenytoiini
Flekainidi
Fluorourasiili
Fluvoksamiini
Haloperidoli
Imipramiini
Irinotekaani
Ivakaftori
Kabesitapiini
Karbamatsepiini
Klomipramiini
Klopidogreeli
Klotsatiini
Kodeiini
Lansopratsoli
Merkaptopuriini
Metoprololi
Nortriptyliini
Oksikodoni
Okskarbatsepiini
Omepratsoli
Pantopratsoli
Parasetamoli
Paroksetiini
Propafenoni
Rasburikaasi
Ribaviriini
Risperidoni
Sentraliini
Simvastatiini
Sitalopraami
Takrolimuusi
Tamoksifeeni
Tioguaniini
Tramadoli
Trimipramiini
Varfariini
Venlaflaksiini
Vorikonatsoli
Zuklopentiksoli
Ravintoherkkyydet
Alkoholi herkkyys
Kofeiini
Homokysteiini
Kitkerän maistuminen
A-vitamiini
B6-vitamiini
B9-vitamiini
B12-vitamiini
D-vitamiini
E-vitamiini
Laktoosi-intoleranssi
Pähkinäallergia
Urheiluun liittyvät geenit
Voima ja lihasmassa
Kestävyys
Urheiluvammat
Fysiologia ja metabolia
Seksuaalihormonit
Hemoglobiini tasot
Muut ominaisuuksiin liittyvät geenit
Pisamat
HIV vastustuskyky
Malaria vastustuskyky
Naisen sukupuolihormoneja sitovat proteiinit
Miehen sukupuolihormoneja sitovat proteiinit
Veriryhmä
Vapaa PSA
Nikotiiniriippuvuus
Totaali PSA
Malaria vastustuskyky
CRP tasot
Adiponektiini
Fetaali hemoglobiini
Hiusten väri
UV-herkkyys
Luomien määrä
Hampaiden puhkeaminen
Pituus
Silmien väri
Korvavahan tyyppi
Rintojen koko
Hiusten harmaantuminen
Hien haju
Unentarve
Päiväväsymys
Unettomuus
Kipuherkkyys
Aikaiset vaihdevuodet
Monogeeniset sairaudet ja syndroomat
Hereditary hemochromatosis associated with HFE
ARSACS (Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay)
Acute intermittent porphyria
Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy (ACCPN)
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency
Alpha-mannosidosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Beta Thalassemia
Biotinidase deficiency
Birt-Hogg-Dube syndrome
Bloom syndrome
Brugada Syndrome
Canavan Disease
Classical homocystinuria due to CBS deficiency
Complete achromatopsia (type 2) and Incomplete achromatopsia
Congenital disorder of glycosylation type 1a (PMM2-CDG)
Congenital muscular -dystroglycanopathy and Walker-Warburg syndrome
Congenital myasthenic syndrome
Congenital stationary night blindness 1C
Cystic fibrosis
Cystinosis
D-Bifunctional Protein Deficiency
Diastrophic dysplasia
Dihydrolipoamide Dehydrogenase Deficiency
Dilated Cardiomyopathy 1A
Dubin-Johnson syndrome
Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)
Familial Hypercholesterolemia
Familial Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM)
Familial Mediterranean fever
Familial Transthyretin Amyloidosis
Familial adenomatous polyposis
Familial advanced sleep phase disorder (FASPS)
Familial dysautonomia (Riley-Day syndrome)
Familiar hyperinsulinism (ABCC8-related)
Fanconi Anemia (FANCC-related)
GRACILE syndrome
Gaucher disease
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency(G6PD deficiency)
Glutaric Acidemia type 1
Glutaric Acidemia type 2
Glycogen storage disease type 1A (Von Gierke Disease)
Glycogen storage disease type 1B
Glycogen storage disease type 2 or Pompe Disease 1 & 2
Glycogen storage disease type 3
Glycogen storage disease type 5
Hemophilia A
Hereditary fructose intolerance
Homocystinuria due to MTHFR deficiency
Hypokalemic Periodic Paralysis
Hypophosphatasia
Junctional Epidermolysis Bullosa
Leigh Syndrome, French-Canadian type (LSFC)
Leukoencephalopathy with vanishing white matter
Li-Fraumeni Syndrome
Limb-girdle muscular dystrophy
Malignant Hyperthermia
Maple syrup urine disease type 1B
Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD)
Metachromatic leukodystrophy
Methylmalonic aciduria due to methylmalonyl-CoA mutase deficiency
Mucolipidosis IV
Mucolipidosis type II
Multiple endocrine neoplasia 2B
Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses type 1 (associated to PPT1)
Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses type 3 (associated to CLN3)
Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses type 5 (associated to CLN5)
Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses type 6 (associated to CLN6)
Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses type 7 (associated to MFSD8)
Niemann-Pick disease type A
Non-syndromic mitochondrial hearing loss
Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, DFNB1
Pendred syndrome
Peters plus syndrome
Phenylketonuria
Pontocerebellar hypoplasia
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1)
Primary hyperoxaluria type 2 (PH2)
Pyridoxine-dependent epilepsy
Refsum disease
Retinitis pigmentosa
Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1
Salla Disease
Short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SCADD)
Sjögren-Larsson syndrome
Spinal muscular atrophy
Tay-Sachs disease
Type 1 Oculocutaneous albinism (tyrosinase negative)
Type 2 oculocutaneous albinism (tyrosinase positive)
Tyrosinemia type I
Usher syndrome
Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD)
Wilson disease
Zellweger syndrome
cblA Type Methylmalonic aciduria
cblB Type Methylmalonic aciduria